CAS 33818-15-4 99% Saggio Sale di Sodio Citicolina

Personalizzazione: Disponibile
Numero CAS: 33818-15-4
Formula: c14h25n4nao11p2

Products Details

  • Panoramica
  • Informazioni su questo elemento
  • Funzione ed efficacia
  • Chi siamo
Panoramica

Informazioni di Base.

Model No.
NY074
EINECS
251-689-1
Grado
intermedi farmaceutici
Funzione
Sistema Nervoso
Certificazione
iso
Uso
polvere di salute
Materia Prima
Gas naturale
Trasporto Macchina
Ordinario Camion Merci
colore
bianco
forma
polvere
tempo di consegna
5 anni
saggio
99%
Pacchetto di Trasporto
25 kg/tamburo
Specifiche
99%
Marchio
nutrayours/oem
Origine
Repubblica Popolare Cinese
Codice SA
130219700
Capacità di Produzione
3000 kg/anno

Descrizione del Prodotto

Informazioni su questo elemento

   Il sale sodico della citicolina è un intermedio atossico nella sintesi biologica della fosfatidilcolina dalla colina. Studi indicano che il sale sodico di Citicolina può aumentare le densità del recettore della dopamina. Inoltre, il sale sodico della Citicolina induce gli aumenti dei livelli di ormone adrenocorticotropico in modo indipendente dall'ormone che rilascia corticotropina (CRH). Altri ormoni dell'asse ipotalamico-ipofisi-surrenale sono anche aumentati come LH, FSH, GH e TSH. Studi condotti su cellule cerebrali mostrano che il sale sodico di Citicolina può invertire gli effetti tossici causati da ipossia, ischemia e trauma. Si suggerisce che queste proprietà neuroprotettive del sale sodico della Citicolina possano comportare il rafforzamento del sistema antiossidante intracellulare del glutatione, l'attenuazione della fosfolipasi A, l'attivazione e la prevenzione della degradazione dei fosfolipidi, e la prevenzione della neurotossicità del glutammato.  
 

Funzione ed efficacia


CAS 33818-15-4 99% Assay Citicoline Sodium Salt

 
Parole chiave:CDP-colina-Na, CDP-colina, Citicolina sodica, P′-[2-(trimetilammonio)­ethyl]­ester citidina 5′-(tri­hydro­gen di­phos­phate) sale monosodico interno



   Citicolin sodico è usato per trattare la perdita di memoria correlata all'età, malattie cerebrovascolari come ictus, demenza, così come il trauma cranico. La ricerca ha dimostrato che aumenta una sostanza chimica chiamata fosfatidilcolina che è importante per la funzione cerebrale. La Citicolina potrebbe anche ridurre i danni ai tessuti cerebrali quando il cervello è ferito. Si dice che il sodio di Citicolina aiuti anche con la gestione del peso quando usato come supplemento dietetico.
 
  La citicolina sodica è il massimo agente di attivazione neuronale della quantità corrente, ha la seguente applicazione clinica:
(1) ridurre la resistenza vascolare cerebrale, aumentare il flusso sanguigno cerebrale, promuovere il metabolismo cerebrale, migliorare la circolazione cerebrale;
(2) rafforzare la funzione di formazione reticolare del tronco cerebrale, rafforzare la funzione del sistema piramidale, migliorare la paralisi motoria, promuovere la sintesi di TTS di Yelkin, migliorare il metabolismo cerebrale, può condividere con il polipeptide cerebrale, avendo sinergia per migliorare la funzione cerebrale;
(3) l'indicazione principale è la chirurgia cerebrale acuta e il disturbo della coscienza post-operatorio cerebrale;
(4) funzione causata anche da altre lesioni acute del sistema nervoso centrale clinicamente e da disturbi della coscienza, Parkinsonismo, tinnito e perdita di carico neurale, avvelenamento da ipnotico ecc.;
(5) negli ultimi anni l'apoplessia da ischemia, l'arteriosclerosi cerebrale, la demenza multi-infartt, la demenza senile, l'encefalite virale dei neonati ecc. sono ampiamente utilizzate in campo clinico.
 

Chi siamo

CAS 33818-15-4 99% Assay Citicoline Sodium SaltCAS 33818-15-4 99% Assay Citicoline Sodium SaltCAS 33818-15-4 99% Assay Citicoline Sodium SaltCAS 33818-15-4 99% Assay Citicoline Sodium SaltCAS 33818-15-4 99% Assay Citicoline Sodium Salt

* le dichiarazioni contenute in questa sezione non sono state valutate dalla FDA o dall'EFSA.

 

Riferimenti


  1.AbouElhassan KM, Sarhan ha, Hussein AK, Taye A, Ahmed YM, Safwat ma.Int J nanomedicina. 2022 dic 14;17:6347-6376. doi: 10.2147/IJN.S381353. ECollection 2022.PMID: 36540376  
  2.Nikravesh M, Mahdavinia M, Neisi N, Khorsandi L, Khodayar MJ.Pestic Biochem Physiol. 2023 Maggio;192:105391. doi: 10.1016/j.pestbp.2023.105391. EPub 2023 Feb 15.PMID: 37105618
  3.Premi e, Cantoni V, Benussi A, Gilberti N, Vergani V, Delrio i, gamba M, Spezi R, Costa A, Padovani A, Borroni B, Magoni M.Front Neurol. 2022 Jul 13;13:915362. doi: 10.3389/fneur.2022.915362. ECollection 2022.
ENTREZ PUBMED: 35923827

  4.Guo L, Chen Q, Gao Y, Jiang H, Zhou F, Zhang F, Xu M.Biochem Pharmacol. 2023 Nov;217:115845. doi: 10.1016/j.bcp.2023.115845. EPub 2023 Feb 10.PMID: 37827341
  5.Schuettauf F, Rejdak R, Thaler S, Bolz S, Lehaci C, Mankowska A, Zarnowski T, Junemann A, Zagorski Z, Zrenner e, Grieb P.Exp Eye Res. 2006 Nov;83(5):1128-34. doi: 10.1016/2006.05.021. EPub 2006 Jul 28.PMID: 16876158

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