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Informazioni di Base.
Model No.
Non-indepedent package
Gruppo
tutte le persone
marchio
biobase
nome del prodotto
kit per test antigene
modello
pacchetto non indipedente
range di impostazione temp
rt+5~80c
intervallo di tempo
1 min~99 h59 min
precisione temp
inferiore a 0,5 c.
precisione del display
0.1c
uniformità temp
0.5c
tempo di riscaldamento
meno di 10 min (da 25 c a 80 c)
altezza max. piastra
22 mm
capacità
2 micropiastre
alimentazione
ac220v 60/50hz; 110v60hz, 120w
quota
280*270*140mm
peso netto
4 kg
dimensioni pacchetto(w*d*h)
410*350*235mm
Pacchetto di Trasporto
pacchetto in legno
Specifiche
pacchetto non indipedente
Marchio
biobase
Origine
Repubblica Popolare Cinese
Capacità di Produzione
500000pc/anno
Descrizione del Prodotto
Kit per test antigene 
Kit per test antigene
(Oro colloidale)CE
20T/scatola
| Nome prodotto | Composizione principale | Tempo di prova | Dimensioni | Netto Peso | Dimensioni kit | Dimensioni confezione | Peso lordo |
| Kit per test antigene (oro colloidale) | Scheda di prova, Tampone di estrazione del campione, Tampone nasale o tampone a gola | 15 minuti | 205*120*75mm | 0,3 kg | 20 t/scatola 50 scatole/cartone | 620*430*400mm | 17 kg |
Introduzione
La rapida rivelazione dell'antigene si riferisce all'applicazione di anticorpi nucleocapsidi specifici per la proteina nella rivelazione diretta di patogeni in un campione, il risultato può essere utilizzato come prova diretta di identificazione precoce dell'infezione del patogeno o meno, rivelando un rapido (15 minuti), conveniente funzionamento del metodo di rivelazione. Scenari applicabili: Capacità di rilevamento degli acidi nucleici deboli, capacità di rilevamento insufficienti e luoghi in cui sono necessari risultati urgenti. È stato ampiamente utilizzato in Europa, America, Asia, Africa e altre regioni e, insieme ai test sugli acidi nucleici, è diventato un importante metodo di rilevamento per la prevenzione e il controllo del.
Caratteristiche:
* l'uso di tampone nasofaringeo.
* rilevamento rapido: 15 minuti dai risultati.
* alta precisione
* facile da usare.
Vantaggio:
La rapida rivelazione dell'antigene si riferisce all'applicazione di anticorpi nucleocapsidi specifici per la proteina nella rivelazione diretta di patogeni in un campione, il risultato può essere utilizzato come prova diretta di identificazione precoce dell'infezione del patogeno o meno, rivelando un rapido (15 minuti), conveniente funzionamento del metodo di rivelazione. Scenari applicabili: Capacità di rilevamento degli acidi nucleici deboli, capacità di rilevamento insufficienti e luoghi in cui sono necessari risultati urgenti. È stato ampiamente utilizzato in Europa, America, Asia, Africa e altre regioni e, insieme ai test sugli acidi nucleici, è diventato un importante metodo di rilevamento per la prevenzione e il controllo del.
Caratteristiche:
* l'uso di tampone nasofaringeo.
* rilevamento rapido: 15 minuti dai risultati.
* alta precisione
* facile da usare.
Vantaggio:
la rilevazione dell'antigene può rilevare direttamente se il corpo umano contiene, che può essere rilevato nella fase iniziale dell'infezione virale. È veloce, preciso e richiede meno attrezzature e personale. Utilizzando il metodo a sandwich a doppio anticorpo e utilizzando due anticorpi specifici per l'antigene per identificare e combinare diversi epitopi di un antigene bersaglio, può ridurre notevolmente il numero di reazioni crociate. Per migliorarne la specificità.
I risultati della valutazione:
Positivo: Presenza di linea T e linea C entro 15-20 minuti dall'aggiunta del campione.
Negativo: Solo la linea C, nessuna linea T, si verifica entro 15-20 minuti dalla caduta del campione.
Non valido: Se non è presente la riga C, questa scheda di prova non è valida. Utilizzare un'altra scheda di prova per ripetere il test.
I risultati sono riassunti nella tabella seguente. La soglia del ciclo RT-PCR (CT) è il valore del segnale pertinente. Un valore CT inferiore indica una carica virale più elevata. La sensibilità è stata calcolata per i diversi valori CT (valore CT≤33 e valore CT≤37).
I risultati della valutazione:
Positivo: Presenza di linea T e linea C entro 15-20 minuti dall'aggiunta del campione.
Negativo: Solo la linea C, nessuna linea T, si verifica entro 15-20 minuti dalla caduta del campione.
Non valido: Se non è presente la riga C, questa scheda di prova non è valida. Utilizzare un'altra scheda di prova per ripetere il test.
I risultati sono riassunti nella tabella seguente. La soglia del ciclo RT-PCR (CT) è il valore del segnale pertinente. Un valore CT inferiore indica una carica virale più elevata. La sensibilità è stata calcolata per i diversi valori CT (valore CT≤33 e valore CT≤37).
| Antigene | RT-PCR (valore CT≤33) | Totale | |
| Positivo | Negativo | ||
| Positivo | 152 | 3 | 155 |
| Negativo | 5 | 601 | 606 |
| Totale | 157 | 604 | 761 |
| Sensibilità (CT≤33): 96.8% (152/157), (95% IC: 92.8%~98.6%) Specificità: 99.5% (601/604), (95% IC: 98.6%~99.7%) Precisione: 98.9%((152+601)/761), (95% IC: 98.2%~99.5%) | |||
